染色体异常可以选择三代试管婴儿PGD筛查
胎儿的染色体异常概率，大概只有1/5是源于遗传性的，其它4/5都是因为精子**在结合的过程中，染色体的拆分重组出现错误而导致的。
有专家从每年5000个试管周期中做了长期的统计分析，大约每100个受精卵就有45个存在染色体异常，这种情况下即使**内膜环境很好，胚胎还是会不着床。
同时每100个成功着床的受精卵中，还可能有25个存在染色体异常。这种情况下即使着床了也会出现没有胎心、或者是胎停、**的现象，所以在试管婴儿培养的受精卵中能够成为健康出生的婴儿只是冰山一角。
第三代试管婴儿因为在胚胎植入前进行了遗传诊断，筛查了23对染色体，可以筛查出染色体异常的胚胎，选择健康的胚胎移植，这也是三代试管经过PGD筛查后胚胎着床率高、胎停**率低的原因。
目前，医学上还无法解决胚胎染色体异常问题，只能提前预防。想避免胚胎染色体异常带来的生育难题，较有效的方法就是结合产前检查来提前预防+第三代试管婴儿技术。由于胚胎自身问题和外界因素会影响胚胎染色体，因此做好产前检查是非常重要的。产前检查能进一步诊断筛查胚胎是否异常，保证母体和宝宝的健康。
随着女性年龄的增加**的异常率也会逐渐增加，所以无论是做试管婴儿技术还是自然受孕，都建议患者朋友们尽早做生育计划安排。另外，一定要找到专业权威性的试管进行治疗，不要病急乱投医，少走弯路!
为什么试管婴儿也会出现性染色体异常?在试管的过程中**发生异常的可能性要大于精子。**成熟过程中会发生减数分裂，从两条染色体拆分成单条染色体，受精后再与精子的单条染色体重新结合成二倍体，老化的**更容易在减数分裂的时候发生异常，也就是成熟**中将带有0条或2条染色体，与精子结合受精后，就会导致受精卵的染色体为1条或者3条，如此受精卵的染色体就出现了异常。
胎儿的染色体异常概率，大概只有1/5是源于遗传性的，其它4/5都是因为精子**在结合的过程中，染色体的拆分重组出现错误而导致的。
有专家从每年5000个试管周期中做了长期的统计分析，大约每100个受精卵就有45个存在染色体异常，这种情况下即使**内膜环境很好，胚胎还是会不着床。
同时每100个成功着床的受精卵中，还可能有25个存在染色体异常。这种情况下即使着床了也会出现没有胎心、或者是胎停、**的现象，所以在试管婴儿培养的受精卵中能够成为健康出生的婴儿只是冰山一角。
第三代试管婴儿因为在胚胎植入前进行了遗传诊断，筛查了23对染色体，可以筛查出染色体异常的胚胎，选择健康的胚胎移植，这也是三代试管经过PGD筛查后胚胎着床率高、胎停**率低的原因。
目前，医学上还无法解决胚胎染色体异常问题，只能提前预防。想避免胚胎染色体异常带来的生育难题，较有效的方法就是结合产前检查来提前预防+第三代试管婴儿技术。由于胚胎自身问题和外界因素会影响胚胎染色体，因此做好产前检查是非常重要的。产前检查能进一步诊断筛查胚胎是否异常，保证母体和宝宝的健康。
随着女性年龄的增加**的异常率也会逐渐增加，所以无论是做试管婴儿技术还是自然受孕，都建议患者朋友们尽早做生育计划安排。另外，一定要找到专业权威性的试管进行治疗，不要病急乱投医，少走弯路
